Име на продукта	Леупрорелин
Външен вид	Бял до почти бял кристален прах
Анализ	99% чрез HPLC
Молекулярна формула	C59H84N16O12
CAS номер	53714-56-0‌‌‌
Разтворимост	Лесно разтворим в органични разтворители (напр. DMSO, етанол). Ниска разтворимост във водни разтвори; обикновено изисква подготовка на основни разтвори в DMSO.
Съхранение	Хладно и сухо място (съхранявайте при -20 градуса, далеч от светлина) Носете подходящи лични предпазни средства по време на работа, за да избегнете вдишване или директен контакт с кожата.

Описание на продуктите

Какво представлява Leuprorelin API?

Леупрорелин ацетат е синтетичен аналог на гонадотропин-освобождаващия хормон (GnRH) и агонист на GnRH. Неговата химическа структура значително подобрява биологичната активност и стабилност и удължава полу-живота чрез заместване на 6-та аминокиселина (глицинът е заменен с D-левцин) и 10-та аминокиселина (глицинамидът е заменен с ацетамид) на естествения GnRH.

Насипно състояние

флакони

флакони 2

Xi 'an Tongze може да предостави други пептидни продукти, каталогът е както следва, добре дошли да се консултирате!

Име на продукта	CAS номер
Горалатид	127103-11-1/120081-14-3
ARA-290 (цибинетид)	1208243-50-8
N-ацетил семакс амидат	2920938-90-3
N-AC-селанк-амидат	N/A
Авиптадил ацетат	40077-57-4
GLP-1(1-37)	87805-34-3
GIP (човек)	100040-31-1
N-ацетил-семакс	N/A
N-Ацетил Селанк	N/A
S-Фенилацетил Ларазотид	N/A
Дерморфин	77614-16-5
PEG-MGF	N/A
Ме-енкефалин	58569-55-4
Прамлинтид ацетат	196078-30-5
Даларгин	81733-79-1
Абалопаратид	247062-33-5
N-ацетил ларазотид	N/A
Humanin	330936-69-1
Адамакс	N/A

Съхранение и обработка на OFLeuprorelin API

Контрол на доставката: "Всички поръчки на Goserelin Acetate се изпращат чрез студена верига (сух лед или син лед) с мониторинг на температурата, за да се гарантира ефективност."

Stability Testing: "Our stability data shows that the purity remains >99% след 24 месеца съхранение при -20 градуса."

Опаковка: „Тройна{0}}защита: Вакуумно{1}}запечатани торби от алуминиево фолио с десиканти вътре.“

Приложенияна Leuprorelin API

Основното приложение на този продукт е главно клинично приложение (терапевтични области), което е конкретно отразено в следните области:

1.Онкология: Рак на простатата: Палиативно лечение на напреднал рак на простатата или в комбинация с лъчетерапия/анти{1}}андроидна терапия при локално напреднали случаи.

2. Рак на гърдата: За лечение на напреднал рак на гърдата при жени в пременопауза и перименопауза.

3.Гинекология-Ендометриоза: Намалете болката и намалете щетите.
Маточни фиброиди: Намаляване на размера на миомите и подобряване на анемията преди операция.

Изтъняване на ендометриума: Предварително лечение преди аблация на ендометриума.

4..Асистирана репродукция: Използва се за регулиране на хипофизата по време на контролирана овариална стимулация.

ползана Leuprorelin API

1. Прецизно регулиране на хормоните: Като мощен агонист на GnRH, той може бързо да намали нивата на мъжкия тестостерон или женския естроген до нива на кастрация (нива на кастрация) чрез десенсибилизация на хипофизата.

2. Покрити са множество показания: * Туморни полета: напреднал рак на простатата (палиативни грижи), рак на гърдата в пременопауза.

3. Област на гинекологията: Единственият широко признат златен стандарт за облекчаване на болката при ендометриоза и предоперативно намаляване на маточните фиброиди.

4. Бързо начало на действие: Хормоналните нива обикновено достигат стабилно потискане в рамките на 2-4 седмици след приложението.

Нежелани реакции - главно поради нисък статус на полови хормони:

Мъже: горещи вълни, загуба на либидо, еректилна дисфункция, остеопороза (продължителна -употреба), болка на мястото на инжектиране.

Жени: горещи вълни, вагинална сухота, промени в настроението, намалена костна плътност (необходимо е наблюдение след лечение за повече от 6 месеца).

Първоначален ефект на „възпламеняване“: Може да влоши симптомите (като болка в костите, компресия на гръбначния мозък, кървене от матката), така че пациентите с рак на простатата могат да бъдат комбинирани с анти-андрогени (като бикалутамид) за 7-14 дни в ранния етап на лечението; при пациенти с ендометриоза или маточни фиброиди ефектът на запалване може да причини краткотрайна болка в таза или повишено кървене.

Дългосрочни-рискове: Остеопорозата, рискът от сърдечно-съдови инциденти може леко да се повиши.

Защо да изберете нашия Leuprorelin API?

Освен че е мощен агонист на GnRH в онкологията, нашият гозерелин ацетат се отличава със своята изключителна чистота (по-голяма или равна на 99,5%) и ниски нива на ендотоксин, което го прави идеалният кандидат за високо-микросфери и импланти с продължително-освобождаване. Със стабилно DMF подаване и съответствие с GMP, ние даваме възможност на вашия процес на разработване на лекарства от пилотни проучвания до глобално търговско пускане, гарантирайки най-висока стабилност и терапевтична ефикасност.

product-553-321

Опаковка & Доставка

product-420-315

Отзиви от клиенти

product-500-400

СТРАНИЦА ЗА КОНТАКТИ

1. Методи за запитване:
Имейл:alice@xaheshun.com
Whatspp:+8618509260106

Онлайн незабавни съобщения

2. Информация за контакт:
Име: Алис

Телефон: +8618509260106
Имейл:alice@xaheshun.com

ЧЗВ

Въпрос: Можем ли да предложим свързани продукти на Goserelin API?

О: Да, можем да предоставим други пептиди, добре дошли за консултация.
Въпрос: Какъв е стандартът за чистота на вашия Goserelin API?
О: Ние предоставямеГозерелин ацетатс чистота по-голяма или равна на 99.0%, както е определено чрез HPLC. Нашият продукт стриктно се придържа към стандартите USP и EP, като гарантира, че отделните примеси се контролират под 0,5%. Подробен сертификат за анализ (CoA) се предоставя с всяка партида, за да се гарантира постоянно качество за вашите нужди от формулировка.

В: Какво е типичното време за доставка на групови поръчки на Goserelin API?

О: За стандартни количества за научноизследователска и развойна дейност (грам-ниво), ние поддържаме готов запас отGoserelin APIза незабавно изпращане. За групови-поръчки в търговски мащаб (ниво-килограм) типичното време за изпълнение е 4-6 седмици, в зависимост от текущия ни производствен график и вашите специфични изисквания за качество.

В: Налична ли е проба от Goserelin API за пред-клинични лабораторни тестове?

О: Да, предлагаме високо{0}}качествени мостри отGoserelin APIза лабораторна оценка и пред-клинични изпитвания. Това позволява на екипа ви за научноизследователска и развойна дейност да провери чистотата и съвместимостта на нашия API, преди да пристъпи към широкомащабна-доставка. Моля, свържете се с нашия екип по продажбите, за да поискате примерна опаковка и лист с технически данни.

Въпрос: Как контролирате профила на примесите, по-специално нивата на D-изомера, в Goserelin API?

A::Контролът на качеството е наш приоритет. По време на синтеза наGoserelin APIние използваме усъвършенстван твърд{0}}фазов пептиден синтез (SPPS) и строги стъпки за пречистване, за да минимизираме рацемизацията. Ние специално наблюдаваме D-изомера и други свързани вещества, за да гарантираме, че остават в рамките на строгите граници, изисквани за инжекционни пептиди.